Nueva terapia oral que controla la Esclerosis Múltiple durante 4 años

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Merck, empresa líder en ciencia y tecnología, anuncia que en julio pasado fue aprobado en Panamá, Mavenclad® la nueva terapia oral que controla la Esclerosis Múltiple durante 4 años con un máximo de 20 días de tratamiento.  El 29 de marzo pasado, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó MAVENCLAD® (Cladribina comprimidos) para el tratamiento de adultos con Esclerosis Múltiple Recurrente Remitente (EMRR)  y Secundaria Progresiva (EMSP) activa.  MAVENCLAD® es el primer y único tratamiento oral de corta duración (20 días) aprobado por la FDA para la EMRR y EMSP activa.  Esta autorización se suma a la obtenida en países como República Dominicana, Honduras y Guatemala; además de 50 países incluyendo a la Unión Europea en agosto de 2017. 

«La Esclerosis Múltiple es la principal causa de discapacidad no asociada a traumatismo en adultos jóvenes», comentó César Bonilla, Gerente General Biofarma y Director General de Merck, S. A. “Nos sentimos privilegiados de introducir MAVENCLAD® a Panamá ya que ofrece una nueva forma de tratar la EMRR y EMSP activa.  Es un tratamiento oral que se administra por un máximo de 20 días en dos años y brinda un control de la enfermedad durante 4 años. Esta aprobación refleja nuestro compromiso a largo plazo con las personas que viven con EM”.

Cerca de 2.2 millones de personas sufren de Esclerosis Múltiple a nivel mundial.  La incidencia de EM es dos veces más frecuente en mujeres que en hombres. 

El ochenta y cinco por ciento de las personas que viven con EM son diagnosticadas inicialmente en la forma EMRR, que se caracteriza por brotes de síntomas neurológicos nuevos con recuperación inicial completa o parcialmente completa. La mayoría de las personas con EMRR eventualmente progresarán a la fase secundaria-progresiva en la que hay un deterioro progresivo de la función neurológica con el tiempo.

“La aprobación de MAVENCLAD® en Panamá es una excelente noticia para las personas que viven con Esclerosis Múltiple. MAVENCLAD® ofrece una opción nueva y efectiva para algunos de esos pacientes con un esquema de dosificación oral de corta duración, a diferencia de cualquier otro tratamiento actualmente disponible», comentó Dra. Verónica Hernández, Directora Médica de Merck S.A.

En los ensayos clínicos MAVENCLAD® demostró eficacia en parámetros clave de la actividad de la enfermedad, tales como recaídas, progresión de la discapacidad y la actividad en la resonancia magnética (RM).

Merck ha apoyado a la comunidad de EM en general por más de dos décadas.  La curiosidad siempre ha sido la fuerza que impulsa a Merck y continuará motivando a la compañía para aplicar su conocimiento en ciencia y tecnología para lograr avances médicos.

Fuente. Merck


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